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    筛查八种病别忘来报销
    【编辑日期:2014-12-20 09:16:05】  【来源:即墨中医医院】

    岛城孕妇产前筛查、新生儿疾病筛查不再收费,将免除384元检查费,今年在定点机构自费做相关检查的市民,别忘去报销。记者昨日采访了解到,免费政策包括孕妇产前筛查、新生儿遗传与...

    岛城孕妇产前筛查、新生儿疾病筛查不再收费,将免除384元检查费,今年在定点机构自费做相关检查的市民,别忘去报销。记者昨日采访了解到,免费政策包括孕妇产前筛查、新生儿遗传与代谢性疾病筛查和新生儿听力筛查,夫妇双方或一方是青岛市户籍的孕妇及其新生儿可享受该政策,在相应的定点医院做完检查后,符合条件的人员须携带发票到户籍所在地的妇?;拱炖肀ㄏ?,预计今年全年将有7万家庭享受这项福利政策。
    7万家庭享免费查体
    我市发布的《青岛市孕妇产前和新生儿疾病免费筛查工作实施方案》以全市妇幼保健网络为依托,开展出生缺陷防治,减少先天缺陷儿出生,降低出生缺陷发生率,提高出生人口素质,以“知情告知、自愿选择、依法管理”为原则?!爸安渭恿艘搅票O盏氖忻窨梢员ㄏ獠糠旨觳榉?,此次方案实施后,受益范围将面向全市符合条件的人群?!本萁樯?,《方案》中规定范围为符合国家计划生育政策、在青岛市医疗保健机构进行筛查的孕妇和新生儿。其中夫妇双方或一方是青岛市户籍的孕妇,可免费享受孕妇产前筛查(费用为160元/人次);父母双方或一方为青岛市户籍的活产新生儿,可免费享受新生儿遗传与代谢性疾病筛查(费用为144元/人次)、新生儿听力筛查(费用为80元/人次),费用由市、区两级财政按比例分担,《方案》实施后,预计全市将有7万多个家庭享受这项福利政策。
    家门口抽血大医院化验
    “孕前检查和新生儿疾病筛查已经做了很多年,今年的变化是实行了免费,体检流程变化不大?!崩畈浊居妆=∷趺匪そ樯?,但在具体的体检和报销程序上,各区市有一些差别,李沧区符合条件的孕妇做产前检查,可以到李沧区妇幼保健所采血,血样将被送到市妇女儿童医院,出结果后再反馈给孕妇,这样家住李沧区的孕妇就不用跑远路了,“青岛的产前检查有三个定点机构,分别是妇儿医院、青大附院和市立医院,在家门口采血却能享受到最好的检查服务?!绷趺匪?,少跑这一趟不仅节省了大量路途和医院排队的时间,更重要的是让孕妇少了奔波带来的辛苦,至于费用的结算报销,妇保所直接不收费就可以了,减少了付款和报销两个流程。
    但也有部分孕妇会直接到定点产前筛查中心做检查,这种情况下孕妇需要在体检的医院缴费,相关的检查费用要凭发票去李沧区妇保所办理报销?!霸诶畈浊?家接产医院,符合条件的也能直接报销,还能顺便把孩子的出生证明办出来?!崩畈浊郎止ぷ魅嗽苯樯?,这种“一站式服务”的目的,就是让孕妇和家人少跑腿,尽快办好各种手续。据了解,李沧区已经有1300余名孕妇、新生儿顺利办理报销,共报销30余万元体检费。
    检查和报销流程各不同
    据了解,作为市办实事,免费体检的新政实施时间为2013年1月1日至2013年12月31日,根据规定,孕妇产前筛查、新生儿遗传与代谢性疾病筛查和新生儿听力筛查分别由采血机构和新生儿听力筛查机构收取筛查费用,并分别出具收费证明,孕妇或新生儿家长凭收费证明、孕妇手册或出生证明到户籍所在区(市)指定单位报销筛查费用。
    记者采访发现,各区市、医疗机构在体检流程、费用报销上存在一些差别,孕妇的产前筛查方面,有的区市妇幼保健机构如李沧区可直接为孕妇采血,并将样本送到定点筛查机构,再将体检结果反馈给孕妇,但也有区市只为孕妇开具一张产前筛查单据,孕妇凭单据到定点
    机构做检查。新生儿疾病筛查方面,听力筛查各接产医院、妇?;咕勺?,并收取相关费用,但新生儿遗传与代谢性疾病筛查的定点医院是市妇女儿童医院,接产医院通过新生儿足跟采血后,将样本送至定点医院做检查。费用的报销,在医疗机构体检的须携带发票回户籍所在地妇?;拱炖肀ㄏ?,详情可咨询户籍所在地卫生部门。
    免费筛查八种“大病”
    记者从卫生部门了解到,通过对孕15-20+6周的孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素游离亚基和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周等进行综合风险评估,得出胎儿罹患唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的风险。这几种疾病的患儿一旦出生则无法治愈,目前唯一有效减少上述出生缺陷发生的方法就是进行产前筛查和产前诊断,预防这几种疾病的患儿出生。但三种先天性疾病的中孕期产前筛查,结果不是诊断,只是风险的评估。
    新生儿听力筛查是采用耳声发射、自动听性脑干反应等电生理学检测方法进行听力筛查。目前主要采用的新生儿听力筛查技术有耳声发射和自动听性脑干反应等技术。筛查结果分为通过和不通过两种,筛查结果不通过者,应当在42天内到筛查机构进行复筛,未通过复筛的婴儿需在3个月龄内进一步确诊。
    新生儿遗传代谢疾病筛查包括先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、肾上腺皮质增生症(CAH)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)四种疾病。新生儿遗传代谢病是影响儿童智力和体格发育的严重疾病,若及早诊断治疗,患儿的身心发育大多可达到正常同龄儿童的水平。

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